首页/行业案例/医药与医疗器械流通
行业方案 / PHARMA & MEDICAL DEVICE

医药器械流通 ERP:让资质、批号与流向都有据可查

流通企业的核心是「谁有资格买卖、这批货从哪来到哪去、过程记录是否完整」。摩安云把供应商与客户证照、品种批号效期、验收养护、销售流向和序列号串起来,日常开单即留痕,检查时按单查、按批查。

资质证照批号效期验收养护序列号 / UDI销售流向
说明:本页为行业场景与系统配置能力说明,并非特定客户案例;涉及资质、合规与验收口径的内容,请以企业现行制度、适用法规及项目评估结论为准,不构成效果承诺。
常见卡点

医药与医疗器械流通最常出现的三类问题

证照过期没提醒

供应商、客户、品种的许可证与授权文件散在文件夹里,到期靠人记;一旦过期仍继续开单,事后补材料非常被动。

  • 证照台账
  • 到期提醒
  • 开单拦截

批号效期靠手填

批号、效期、灭菌批号在不同单据上各填一遍,收货与发货对不上,近效期品项也缺少统一视图。

  • 批号
  • 近效期
  • 养护

流向拼不出来

植入类或高值器械需要按序列号追到最终使用单位,序列号却记在售后表格里,与销售出库单没有关联。

  • 序列号
  • UDI
  • 流向查询
业务链路

从单据到报表,系统里怎么走

业务环节常见卡点系统里的做法对应模块
首营与资质证照复印件归档,到期无人提醒供应商/客户/品种建档关联证照与有效期,到期预警并可限制开单主数据 / 资质
采购收货到货批号与随货单靠人工核对按品种批号与效期登记收货,形成验收记录采购 / 验收
库存养护养护记录事后补写按周期生成养护任务,记录温湿度与检查结果库存 / 养护
销售出库开单不校验资质与效期开单时校验证照状态、近效期提示,按批出库销售 / 批次
流向与追溯序列号与出库单分离高值品种登记序列号/UDI,可从序列号反查进货与去向序列号 / 追溯
落地路径

建议分三步上,不要一次铺满

第 1 步

先把首营资料电子化

供应商、客户、品种三类主数据都挂上证照与有效期,把「能不能交易」变成系统可判断的条件。
第 2 步

再固化收货与养护动作

把验收项目、批号效期登记、周期养护做成固定单据,日常操作即形成记录,不再月底补台账。
第 3 步

最后接序列号与流向

对需要单品管理的品种启用序列号/UDI,出库时绑定客户,形成可正查反查的流向链。
适用场景

这套做法会用到哪些模块

供应商资质客户资质品种主数据批号效期验收记录库存养护序列号 / UDI销售流向财务核销

落地建议

本页描述的是常见管理做法与系统配置能力,不构成对 GSP 或任何法规符合性的承诺。企业应以现行法规、质量体系文件与药监要求为准,由质量负责人确认表单字段、审批节点与记录保存方式后,再在系统中配置;系统提供的是「按你们的规则严格执行并留痕」的能力。

如果现有系统已经跑了一段时间,也可以保留原有前端,只把主数据、单据与报表层逐步收拢;具体范围建议在做完现场调研后确定。

常见问题

关于医药与医疗器械流通的几个具体问题

证照到期能不能自动挡住开单?

可以配置为预警或强拦截。预警用于提前续证,强拦截用于避免过期状态下继续交易,具体策略由企业质量部门确定。

近效期品种有统一视图吗?

有。按品项、批号、到期日生成近效期清单,可用于催销、退货或内部处理,阈值可按品种分类设置。

高值器械能按序列号反查去向吗?

能。启用序列号/UDI 的品种在出入库时登记单品标识,可反查进货批次、验收记录与销售客户。

更多行业

按行业查看其他方案

想看看这套做法在你的业务里怎么落地?

预约一次需求诊断,我们会结合你的组织规模、现有系统与业务优先级,给出可对照的方案与分期实施路线。